A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira (12/nov) a concessão de registro para o remdesivir, medicamento usado para combater casos graves de covid-19.
O remdesivir foi o primeiro medicamento a comprovar eficácia no combate aos sintomas da doença e já foi liberado para uso nos Estados Unidos. A Anvisa autorizou em junho do ano passado os testes com o medicamento, que agora teve o registro definitivo aprovado.
Também foi anunciado o registro definitivo da vacina da AstraZeneca, desenvolvida em parceria com a Universidade de Oxford e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Com isso, ficou liberada a aplicação do imunizante em todas as suas versões, tanto as doses prontas que virão do exterior quanto aquelas produzidas no Brasil, pela Fiocruz.
Vale lembrar que O remdesivir tinha permissão para ser utilizado na Europa e nos Estados Unidos desde o ano passado para o tratamento do coronavírus, embora a Organização Mundial da Saúde (OMS) tivesse alertado para a falta de pesquisas e estudos que comprovassem a eficácia contra a Covid-19.
